Due anni e una malattia estremamente rara: “Non c’è una cura per Matteo, aiutateci”


Due anni e una malattia estremamente rara: “Non c’è una cura per Matteo, aiutateci”


“Salve, mi chiamo Giulia e sono la mamma di Matteo, un bambino di 2 anni che ha una malattia estremamente rara, che vista la sua rarità non ha ancora una cura. La malattia si chiama Ipermanganesemia e conta 20 casi rilevati in tutto il mondo e di cui Matteo è il più piccolo”. Inizia così l’appello di Giulia Catizzone, la mamma di questo bambino che ha bisogno di aiuto. E non si tratta di un aiuto economico…
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“Salve, mi chiamo Giulia e sono la mamma di Matteo, un bambino di 2 anni che ha una malattia estremamente rara, che vista la sua rarità non ha ancora una cura. La malattia si chiama Ipermanganesemia e conta 20 casi rilevati in tutto il mondo e di cui Matteo è il più piccolo”. Inizia così l’appello di Giulia Catizzone, la mamma di questo bambino che ha bisogno di aiuto. E non si tratta di un aiuto economico…
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