Il piccolo Luca affetto da Sma, escluso dalla terapia. Il papà Giuseppe: “Nessuna certezza”
Il piccolo Luca ha 6 anni e vive a Milazzo, nel messinese è affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più grave. Nei giorni scorsi l’Aifa ha approvato la rimborsabilità della terapia genica zolgensma per tutti i bambini sotto i 13,5 kg. Ma Luca pesa 18 kg circa. È rimasto escluso dalla somministrazione di un farmaco costosissimo che potrebbe donargli un futuro migliore. Papà Giuseppe:”Nessuna certezza per mio figlio”
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Il piccolo Luca ha 6 anni e vive a Milazzo, nel messinese è affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più grave. Nei giorni scorsi l’Aifa ha approvato la rimborsabilità della terapia genica zolgensma per tutti i bambini sotto i 13,5 kg. Ma Luca pesa 18 kg circa. È rimasto escluso dalla somministrazione di un farmaco costosissimo che potrebbe donargli un futuro migliore. Papà Giuseppe:”Nessuna certezza per mio figlio”
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